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TUhjnbcbe - 2024/2/25 17:36:00
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关键词:化妆品消*剂控制菌落总数杀灭铜绿假单胞菌奥克泰士化妆品生产洁净区消*剂无味无重金属残留

国家药监局2月22日发布《关于57批次不符合规定化妆品的通告》(以下简称《通告》)显示,在年国家化妆品监督抽检工作中,经北京市药品检验研究院等单位检验,据统计有57批次化妆品(含牙膏)不符合规定。

牙膏作为口腔护理产品,在使用过程中,必然会有少许的牙膏随着吞咽进入人体。如牙膏被细菌严重污染、菌落总数超标则易引起腹泻、呕吐或肠道疾病等不良反应。

化妆品是将具有各种功能的各种原料按一定的配比和生产工艺混合而成的产品。虽然影响产品质量的因素很多,但作为制造化妆品的基础原料,原材料已经成为产品质量控制的重要途径。从最初的原材料选择到最终的包装和贴标,在整个化妆品生产过程中,每个环节都隐藏着与原材料相关的风险。

一、化妆品产品质量安全关乎健康

此次被检出不符合规定化妆品主要涉及染发膏、防晒霜、洗发水、护发霜、牙膏等,抽检发现的主要问题是成分比对、菌落总数、pH值等不符合规定,部分批次检出含量超过规定限值的苯基甲基吡唑啉酮、水杨酸等。

牙膏检出铜绿假单胞菌的同时,还存在菌落总数不符合规定的问题。据了解,菌落总数是指示性微生物指标,指示产品生产或流通过程中受污染程度,间接反映出化妆品生产加工或流通储存环节卫生状况的优劣。《化妆品安全技术规范》(年版)规定眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品中菌落总数应≤(CFU/g或CFU/ml),其他化妆品中菌落总数应≤(CFU/g或CFU/ml)。

铜绿假单胞菌原称绿脓杆菌,是一种常见的条件致病菌,潮湿的环境是其存在的重要条件。广泛分布于水、空气、正常人的皮肤、呼吸道和肠道等,对消*剂、紫外线等具有较强的抵抗力,正常情况下一般不致病,当机体抵抗力低下时可能导致疾病的发生。《化妆品安全技术规范》(年版)规定化妆品中不得检出铜绿假单胞菌。

二、化妆品危害特征

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客观性

化妆品的危害包含的物质较多,种类也比较复杂。客观全面地应用在人的脸上,会产生一定的风险。与化妆品相关的原材料较多,产品的多样性更注重多样性,更换过程更频繁,生产速度相对较快。

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危害性

由于化妆品的消费群体是非常广的,在化妆品的使用过程中,出现风险因素也会给化妆品的企业带来很大的经济损失和非常大的社会负面影响。不仅对消费者的人身造成了极大的伤害,也对经营者造成了非常严重的损失,对社会产生了负面影响。

三、微生物对化妆品污染途径

化妆品是将具有各种功能的各种原料按一定的配比和生产工艺混合而成的产品。虽然影响产品质量的因素很多,但作为制造化妆品的基础原料,原材料已经成为产品质量控制的重要途径。从最初的原材料选择到最终的包装和贴标,在整个化妆品生产过程中,每个环节都隐藏着与原材料相关的风险。

特点提示:化妆品生产过程中使用的原料、容器和制作过程中均可受微生物污染,尤其在灌装过程更易受污染。

1、原料:化妆品的许多原料都是微生物生长繁殖所需要的营养物质,受微生物污染的原料将直接影响化妆品的卫生状况。

2、生产设备:化妆品的生产设备的表面、灌装管道容器等极易隐藏微生物,使化妆品受到污染。

3、生产过程:若在生产过程中的生产技术指标(如灭菌温度和时间等)达不到要求,未能将微生物完全杀灭以及人员等都可能使化妆品受到微生物污染。

4、包装和环境:化妆品的包装物,如瓶、盖等若清洗消*不彻底,很容易产生微生物污染;生产、包装环境不符合卫生净化要求都会使化妆品受到微生物污染。

5、生产用水:生产过程中使用的水的要求是不含或尽量少含微生物,要进行除菌或灭菌处理,并不能长时间储存,大多数化妆品对水的要求要达到纯化水水平。

由于微生物无处不在,在的生产过程中,任何一个环节的疏忽,都有可能导致化妆品生产不合格,微生物超标。从原料、设备、工艺、包装、环境、人员等各方面严格控制,同时做好各环节微生物的检测,才能充分保障化妆品的微生物安全。

四、关于奥克泰士

做好化妆品质量安全是需要长期坚持的事情,需要化妆品行业多方共同努力,合理控制化妆品质量风险,深化质量管理理念,奥克泰士助力化妆品行业健康发展。

德国奥克泰士消*剂致力于化妆品行业微生物控制,对众多产品的生产流程了如指掌,加上我们独有的消*剂和专业的技术销售人员,已经为众鑫化妆品企业解决了微生物超标的问题。

Oxytech/奥克泰士德国进口,食品级无色无味,不含重金属,无*、无残留,主要成分为过氧化氢银离子复合型溶液,不产生任何消*副产物或其它有*物质,其作用后完全分解为氧气和水。高效杀菌包括霉菌、细菌芽孢、铜绿假单胞菌,控制菌落总数等。

奥克泰士经过IFS国际食品标准认证、欧盟EMAS生态认证、欧盟A.I.S.E注册认证、ENISO与DINENISO体系认证。

我们提供的:

1、奥克泰士产品及使用方法(包括标准稀释比例、剂量、作用方式和时间等);2、消*辅助设备和用具的选型指导;3、微生物知识和消*技术培训和讲解;4、根据现场情况,制订科学规范的解决方案和标准操作规程(SOP)。

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